Ефект і механізм зменшення за допомогою Трициклола рівня аланінамінотрансферази у піддослідних щурів з пошкодженої ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою.



Короткий виклад

Засіб Трициклол, який проводиться закритою акціонерною компанією Heilongjiang Sunflower Pharmaceutical Group Co., це вид таблетки, вкритої плівковою оболонкою. До його складу входять корінь китайський, полин веничная, корінь вайди, плоди лимонника китайського, порошок зі свинячої жовчі, квасоля золотиста, призначений при фіброзі печінки. В ході інформації отриманої від досвіду над мишею виду Кунмінг контрольної групи плацебо, експериментальної контрольної групи, контрольної групи за хімічними властивостями, виробництва і контролю якості і різних груп дозувань, це вказує на те, що мінімальна ефективна доза Трициклола дорівнює 150г / кг, і максимальна ефективна доза дорівнює 2400г / кг. Миші виду Кунмінг були відібрані в контрольну групу, експериментальну групу і різні групи, що стосуються часу введення препарату, дані тесту говорять про те, що час до початку реакції Трициклола становить 3 дні після введення, і досягає максимальної ефективності на дев'ятий день після введення засобу. Згідно з даними зібраними по щурам (самців) породи Вістаріз контрольної групи плацебо, експериментальної групи і досліджуваної групи кошти Трициклол, йдеться, що Трициклол може значно зменшити рівень аланінамінотрансферази в сироватці крові у щурів з пошкодженої печінкою, збільшити Аланінамінотрансфераза в печінкових тканинах, підвищити ефективність мітохондріальної мембрани гепатоцита, знизити концентрацію вільного іона кальцію всередині гепатоцита. Вищезазначені дії, отримані методом спостереження з випробування на тваринах, вказують на те, що Трициклол має ефект скорочення рівня аланінамінотрансферази в сироватці крові у піддослідних щурів з пошкодженої ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою.

Мета експерименту

Розглянути особливості впливу і внутрішній механізм зменшення з помощьюТрициклола рівня аланінамінотрансферази в сироватці крові у щурів пошкодженої в ході експериментів ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою.

Матеріали для експерименту

Приготування

Порошок Трициклол з номером партії 20080706, вироблений закритою акціонерною компанією Heilongjiang Sunflower Pharmaceutical Group Co. Підготовка за допомогою дистильованої води, натрієвої солі карбоксиметил целюлози в суспензії для експериментального використання.

Тварина

Миші виду Кунмінг, вільні від особливих патогенів, половина самців і половина самок, вага тіла 20-22 м, надана Sanjingpharmaceutical Co., Ltdof Harbin Pharmaceutical Group.
Щури породи Вістар, вільні від особливих патогенів, самці, вага тіла 190 ± 23 м, надані Laboratorial Animal Centerof Heilongjiang University of Chinese Medicine.

Методи і результати

I. Вплив різних доз Трициклола на активність аланінамінотрансферази в сироватці крові миші, ураженої тетрахлорметаном.

Взяти 150 мишей виду Кунмінг і розподілити їх за групами: контрольна група плацебо, експериментальна група, група Натрій - карбоксиметил целюлоза (NaКМЦ), група дозування 1 (37.5г / кг), група дозування 2 (75г / кг), група дозування 3 ( 150г / кг), група дозування 4 (300г / кг), група дозування 5 (600г / кг), група дозування 6 (1200г / кг), група дозування 7 (2400г / кг), група дозування 8 (4800г / кг), група дозування 9 (9600г / кг), 12 мишей кожної групи.

Результати показують, що в порівнянні з контрольною групою плацебо, активність аланінамінотрансферази в сироватці крові миші, що відноситься до експериментальної групі, значно підвищилася; в порівнянні з експериментальною групою, то значних впливів не мали як група дозування 1, так і група дозування 2, активність трансаминаза в групі дозування 3 значно зменшилася, і це показує, що дозування 3 (150г / кг) є мінімальною діючої дозою; в порівнянні з групою дозування 6, трансаминаза в групі дозування 7 значно зменшився; не було значної різниці між дозуванням групи 7, дозуванням групи 8 і дозуванням групи 9, це показує, що дозування групи 7 (2400г / кг) є максимальною діючої дозою.

Таблиця 1. Вплив різних доз Трициклола на трансаміназ (± s, n = 12)

Група

Дозування (мг/кг)

Аланінамінотрансфераза (АЛТ) (U/L)

Аспартатамінотрансфераза(АСТ) (U/L)

Контрольна група плацебо

——

32±7

115±19

Група NaКМЦ

——

35±9#

118±10#

Експериментальна група

——

602±143Δ

642±105Δ

Група дозування 1

37.5

598±139

637±88

Група дозування 2

75

568±125

619±77

Група дозування 3

150

491±110*

543±97*

Група дозування 4

300

423±112

496±81

Група дозування 5

600

318±97

361±78

Група дозування 6

1200

247±55

291±81

Група дозування 7

2400

193±63**

218±36**

Група дозування 8

4800

170±58

208±42

Група дозування 9

9600

165±39

201±41



У порівнянні з контрольною групою плацебо, #P> 0.05, △ P <0.01; в порівнянні з експериментальною групою, ☆ P> 0. 05, * P <0.05; в порівнянні з групами дозування 6, дозування 8 групами дозування 9, ** P> 0. 05.

II. Різні дні впливу Трициклолу впливають на трансаміназ сироватки крові у щурів з пошкодженої ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою.

Взяти 100 мишей виду Кунмінг, половину самців і половину самок, і розподілити їх за групами: контрольна група плацебо, експериментальна група, група 1-денного дослідження, група 3-денного дослідження, група 5-денного дослідження, група 7-денного дослідження, група 9-денного дослідження, група 11-денного дослідження, 12 мишей кожної групи. Згідно з результатами дослідження кількісної залежності доза - ефект, максимально ефективна доза в кожній групі складає 2400mg/kg.
У порівнянні з контрольною групою плацебо, трансаминаза сироватки крові значно збільшилася в експериментальній групі, трансміназа очевидно не зменшилася в групі 1-денного дослідження, трансміназа значно зменшилася після 3-х денного дослідження, це показує, що час до початку реакції Трициклола становить 3 дні. У порівнянні з групою 7-денного дослідження, група 9-денного дослідження значно відрізнялася; в порівнянні з групою 11-денного дослідження, група 9-денного дослідження не мала значних відмінностей, це показує, що максимальна ефективність досягнута при 9-денному дослідженні. Дивіться результати в Таблиці 2.

Таблица 2. Воздействия различных дней исследования Трицеклолом на трансаминазу (±s,n =12)

Група

Дозування (мг/кг)

АЛТ (U/L)

АСТ(U/L)

Контрольна група плацебо

——

88±13

30±9

Експериментальна група

——

700±42Δ

673±123Δ

група 1-денного дослідження

2400

669±83#

688±50#

група 3-денного дослідження

2400

560±74*

535±86*

група 5-денного дослідження

2400

455±51

470±60

група 7-денного дослідження

2400

392±41

351±56

група 9-денного дослідження

2400

259±56**

234±50**

група 11-денного дослідження

2400

252±47

231±55



У порівнянні з контрольною групою плацебо, △ P <0.01; в порівнянні з експериментальною групою, #P> 0.05, * P <0.01; в порівнянні з групою 7-денного дослідження і групою 11-денного дослідження, ** P> 0.05.
III. Вплив Трициклолу на активність аланінамінотрансферази в сироватці крові у щурів з пошкодженої ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою.

У порівнянні з контрольною групою плацебо, активність аланінамінотрансферази в сироватці крові значно підвищилася у щурів експериментальної групи, в порівнянні з експериментальною групою активність аланінамінотрансферази в сироватці крові значно знизилася в групі дослідження Тріцеклолом, і зниження має статистичний рівень значимості. Результати дивіться в Таблиці 3.

Таблиця 3. Вплив Трициклола на активність аланінамінотрансферази в сироватці крові у щурів з пошкодженої ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою. (± s)

Група

n

Дозування (мг/кг)

АЛТ (U/L)

Контрольна група плацебо

8

——

55.45±33.60

Експериментальна група

8

——

168.17±30.35*

Група досліджена Трициклолом

8

1700

122.79±25.97



У порівнянні з контрольною групою плацебо, * P <0.01; в порівнянні з модельною групою, * P <0.01.

IV. Вплив Трициклола на активність аланінамінотрансферази гіпатіческой тканини у щурів з пошкодженою ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою.

Щури породи Вістар розподілені на наступні групи: контрольна група плацебо, експериментальна група, група дослідження Трициклолом, 8 щурів в кожній групі. 1700мг / кг Трициклол давався щурам, які належать до групи дослідження Трициклолом протягом 9 днів поспіль шляхом примусового харчування, раз в день.
У порівнянні з контрольною групою плацебо, активність аланінамінотрансферази в гіпатіческой тканини значно знизилася в експериментальній групі; в порівнянні з експериментальною групою, активність аланінамінотрансферази в гіпатіческіх тканинах щурів з групи дослідження Трициклолом. Результати дивіться в Таблиці 4.

Таблиця 4. Вплив Трициклола на активність аланінамінотрансферази в гіпатіческой тканини у щурів з пошкодженою ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою. (± s).

Група

n

Дозування (мг/кг)

АЛТ (U/L)

Контрольна група плацебо

8

——

266.76±36.57

Експерементальна група

8

——

99.25±24.42*

Група дослідження Трициклолом

8

1700

161.39±59.68



У порівнянні з контрольною групою плацебо, * P <0.01; в порівнянні з експериментальною групою, ■ P <0.05.

V. Вплив Трициклола на ефективність мітохондріальної мембраниу мишей з пошкодженими ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ гіпатіческімі тканинами печінки.

Щури породи Вістар розподілені на наступні групи: контрольна група плацебо, експериментальна група, група дослідження Трициклолом, 8 щурів в кожній группе.1700мг / кг Трициклола давалося щурам, які належать до групи дослідження Трициклолом протягом 9 днів поспіль шляхом примусового харчування, раз в день.

У порівнянні з контрольною групою плацебо, ефективність мітохондріальної мембрани зніачітельно знизилася в експериментальній групі; в порівнянні з експериментальною групою ефективність мітохондріальної мембрани значно підвищилася в групі дослідження Трициклолом. Результати дивіться у Таблиці 5.

Таблиця 5. Вплив Трициклола на ефективність мітохондріальної мембраниу мишей з пошкодженими ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ гіпатіческімі тканинами печінки. (± s)

Група

n

Дозування (мг/кг)

Інтенсивність флуоресценції

Контрольна група плацебо

8

——

0.0358±0.0165

Экспериментальна група

8

——

0.1223±0.0586*

Група дослідженна Трициклолом

8

1700

0.0709±0.0207



У порівнянні з контрольною групою плацебо, * P <0.01; в порівнянні з контрольною експериментальної групою, ■ P <0.05.

VI. Вплив Трициклола на очищену концентрацію кальцію всередині гепатоцита у щурів з пошкодженою ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою.

Щури породи Вістар розподілені на наступні групи: контрольна група плацебо, експериментальна група, група дослідження Трициклолом, 8 щурів в кожній группе.1700 мг / кг Трициклола давалося щурам, які належать до групи дослідження Трициклолом протягом 9 днів поспіль шляхом примусового харчування, раз в день.

У порівнянні з контрольною групою плацебо, концентрація іона кальцію всередині гепатоцита значно збільшилася в експериментальній групі, в порівнянні з контрольною експериментальної групою, концентрація іона кальцію всередині гепатоцита значно зменшилася в групі дослідження Трициклола. Результати дивіться в Таблиці 6.

Таблиця 6. Вплив Трициклола на очищену концентрацію кальцію всередині гепатоцита у щурів з пошкодженою ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою. (± s)

Група

                n

Дозування (мг/кг)

Концентрація іонів кальціюnmol/L

Контрольна група плацебо

8

——

162.31±57.11

Експериментальна група

8

——

499.05±78.29*

Група дослідження Трициклолом

8

1700

342.08±56.47



У порівнянні з контрольною групою плацебо, * P <0.01; в порівнянні з контрольною експериментальної групою, ■ P <0.05.

короткий висновок

Згідно з результатами експериментів, ми приходимо до висновку, що Трициклол може значно скоротити рівні аланінамінотрансферази у піддослідних щурів і мишей з пошкодженої ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою. Об'єднуючи в собі результати експерименту щодо рівня аланінамінотрансферази в печінці, експерименту щодо ефективності мітохондріальної мембрани і експерименту щодо очищеної концентрації іона кальцію в ниркової клітці, механізм Трициклола зменшує рівень аланінамінотрансферази в сироватці крові у піддослідних щурів з пошкодженої ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ печінкою, це може бути результатом захисту мітохондрія, щоб зберегти концентрацію вільних іонів кальціяв клітці, АЛТ випущений в меншій кількості в кров і печінки.

Список довідкової літератури:

[1] XIJianying. Аналіз клінічних ефектів застосування засобу ТРИЦИКЛОЛ на хронічний гепатітB [J]. Сучасний журнал об'єднаної традиційної китайської і Західної Медицини, 2003,12 (20): 2175.
[2] ZHUXiaoyu, YUDong, MENGZhigang, т.д.42 випадку клінічних спостережень застосування засобу ТРИЦИКЛОЛ НЕ алкогольно гостеатоза печінки [J]. Пекінський Медичний журнал, 2006, 28 (8): 489 -490.
[3] DINGWeimin, ZHANGLijuan, YANGXiuyun. Клінічне спостереження кошти ТРИЦИКЛОЛ з метою запобігання і лікування ураження печінки, викликаного ліками від туберкульозу [J]. Медицина Лі Шічженяі Дослідження Речовини, 2006, 17 (11): 2268 -2269.
[4] WU Xiaochun, CUI Haiying. Визначення концентраціііона-кальцію в клітинах печінки щурів за допомогою фторура-2-ацетоксіметіла [J]. Журнал Фармацевтичної Практики, 1995, 13 (3): 139 -141.
[5] LUZhonghua, WANGJinquan, TAOXiaogen, тощо Експериментальне дослідження наслідків протекціоністського характеру Лігустразінана гепатіческіемітохондріальние захворювання у септичних щурів [J]. Китайський журнал об'єднаної традиційної та західної медицини при інтенсивному лікуванні і лікуванні критичних станів, 2008, 15 (2): 85 -88.
[6] YANLifang, TANGXinhui, LINNa, тощо Механізм вивчення гепатических мітохондріальних захворювань, викликаних Ацетамінофеніному мишей [J]. Західно китайський журнал Фармації 2010, 25 (6): 682 -684.
[7] XUYong, YANGQing, TUZhiguang. Визначення концентрації іона-кальцію в клітинах печінки щурів за допомогою фторура-2-ацетоксіметіла [J]. Журнал Чуньцінского Медичного Університету, 1997, 22 (4): 305 -307.

Експериментальний розробник: YANGLin
Виконавчий керівник: YANGLin, LIANGXueyan, ZHAOHonghai, LITingli
Організація: Хейлунцзянскій Університет китайської медицини